正确认识卵巢癌，早发现早治疗

正确认识卵巢癌，早发现早治疗

卵巢属于女性生殖器官，位于骨盆腔内子宫和输卵管侧，两边各有一颗，大小有若核桃。卵巢是负责产生卵子和分泌女性荷尔蒙的器官。

卵巢癌是指生长在卵巢不同部位的恶性肿瘤。

卵巢恶性肿瘤包括多种病理类型，其中最常见的是上皮性癌，约占卵巢恶性肿瘤的80%~90%，其次是恶性生殖细胞肿瘤和性索间质肿瘤，各约占10%和5%。

根据国家癌种中心最新数据，在我国卵巢癌每年新发病例约为5.3万，居女性生殖系统肿瘤第3位，仅次于子宫颈癌和子宫体恶性肿瘤，呈逐年上升的趋势；而每年死亡病例约为2.5万，位于女性生殖道恶性肿瘤之首。

由于卵巢深居盆腔，卵巢上皮癌早期症状不明显，往往是非特异性症状，难以早期诊断，约2/3的卵巢上皮癌患者确诊时已是晚期。晚期主要症状有：

1）下腹不适、腹胀、食欲下降；

2）短期内腹围迅速增大，伴有乏力、消瘦、大小便次数增多等症状；

3）出现胸腔积液者可有气短、难以平卧等表现。

卵巢癌的免疫治疗是通过激活患者自身的免疫系统，让免疫细胞攻击肿瘤细胞从而实现治疗肿瘤的效果。免疫治疗在多种实体瘤中显示出了良好的效果，主要涉及免疫检查点抑制剂（PD-1/PD-L1抗体）、肿瘤疫苗、过继性细胞免疫治疗等方面。目前有多项关于免疫检查点抑制剂在卵巢癌的临床研究，显示出了一定的反应率。免疫治疗为卵巢癌的治疗开辟了新的方向。

PARP抑制剂是近年上市的、根据“合成致死”原理开发的革命性抗肿瘤药物，对具备HRD（同源重组缺陷）特征的多个癌种有治疗潜力。相较于其它一些抗肿瘤药物，PARP抑制剂的机制决定了其相关生物标志物比较复杂。为了在临床最大化PARP抑制剂的治疗潜力，需要基于HRD精准筛选获益人群，但临床缺少相应的伴随诊断试剂盒。普瑞基准对HRD研究深入，一路引领PARP抑制剂相关生物标志物检测升级，针对PARP抑制剂精准用药的优势突出。普瑞基准自主研发的昂可迪®系列产品已得到众多临床专家的认可，不仅有包含BRCA1/2基因在内的同源重组修复（HRR）基因检测，而且建立了首个基于中国癌症患者群体的同源重组缺陷评估模型（HRD  SCORE），成为目前技术门槛最高的PARP抑制剂生物标志物检测。该模型进行了严格验证，从而能够尽可能精准地找到所有能够受益的人群。